Задание:
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячноговозраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжелые последствия нарушения обмена фенилаланина.
Решение:
Дано: А — здоров (а) АА, Ааа — фенилкетонурия ааНайти: а) вероятность рождения здоровых детей в семье (АА, Аа) -? Б) вероятность рождения больных фенилкетонурией (аа) -? Решение: Р: Aa x AaG: A, a A, aF₁: AA Aa Aa aa здоровые дети фенилкетонурия 3:1 75%: 25% Ответ: а) вероятность рождения здоровых детей в семье (АА, Аа)=75%; б) вероятность рождения больных фенилкетонурией (аа)=25%.
Знаете другой ответ?