В 1902 У. Сеттон в США, обративший внимание на параллелизм в поведении хромосом и менделевских т.н. «наследственных факторов», и Т. Бовери в Германии выдвинули хромосомную гипотезу наследственности, согласно к-рой менделевские наследственные факторы (назв. Впоследствии генами) локализованы в хромосомах. Первые подтверждения этой гипотезы были получены при изучении генетич. Механизма определения пола у животных, когда было выяснено, что в основе этого механизма лежит распределение половых хромосом среди потомков. Дальнейшее обоснование X. Т. Н. Принадлежит амер. Генетику Т. X. Моргану, к-рый заметил, что передача нек-рых генов (напр., гена, обусловливающего белоглазие у самок дрозофи-лы прискрещивании с красноглазыми самцами) связана с передачей половой Х-хромосомы, т.е. что наследуются признаки, сцепленные с полом (у человека известнонеск. Десятков таких признаков, в т.ч. нек-рые наследств, дефекты& mdash; дальтонизм, гемофилия и др.). Доказательство X. Т. Н. Было получено в 1913 амер. Генетиком К. Бридже-сом, открывшим нерасхождение хромосом в процессе меиоза у самок дрозо-филы и отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом. С развитием X. Т. Н. Было установлено, что гены, расположенные в одной хромосоме, составляют одну группу сцепления (см. Сцепление генов) и должны наследоваться совместно; число групп сцепления равно числу пар хромосом, постоянному для каждого вида организмов (см. Кариотип); признаки, зависящие от сцепленных генов, также наследуются совместно. Вследствие этого закон независимого комбинирования признаков (см. Менделя законы) должен иметь огранич. Применение; независимо должны наследоваться признаки, гены к-рых расположены в разных (негомологичных) хромосомах. Явление неполного сцепления генов (когда наряду с родительскими сочетаниями признаков в потомстве от скрещиваний обнаруживаются и новые, рекомбинантные, их сочетания) было подробно исследовано Морганом и его сотрудниками (А. Г. Стертевантом и др.) и послужило обоснованием линейного расположения генов в хромосомах. Морган предположил, что сцепленные гены гомологичных хпомосом. Находящиеся
