А — здоровый (доминантная признак) а — больной (рецессивная признак). Если у здорового мужчины, который обратился в ген. Консультацию, родной брат страдает наследственной болезнью, то соответственно его родители являются носителями данной болезни (гетерозиготы по данному признаку). Генотип родителей пациента Аа. А аА АА Ааа Аа ааМужчина здоров, но он может являться гомозиготой АА или гетерозиготой (носителем болезни) Аа. У невесты дядя болен данным заболеванием. Соответственно дедушка и бабушка невесты были носителями болезни (генотип Аа). В связи с этим, родитель невесты мог быть, как гомозиготой по доминантной черте (генотип АА), так и гетерозиготой (генотип Аа). Если у второго родителя невесты, никто не имел такую болезнь, то он является доминантной гомозиготой (генотип АА). Если оба родителя доминантные гомозиготы, то их дочь, соответственно, тоже. Если же один является гетерозиготой, то А аА АА АаА АА Аа Таким образом невеста пациента также может быть полностью здоровой (АА) или же носительницей болезни (Аа). Из полученных выше данных можем сделать такие выводы: 1. В случае, если пациент и его невеста являются доминантными гомозиготами, то вероятность рождения больного ребенка равняется 0%. А АА АА АА АА АА2. Также не возможно рождение больного ребенка, если хотя бы один из родителей будет являться доминантной гомозиготой (АА). А аА АА АаА АА Аа 3. Если же мы предположим, что и пациент, и его невеста являются гетерозиготами, то А аА АА Ааа Аа аавероятность рожения больного ребенка (не только сына, но и дочери, поскольку болезнь не сцепленна с полом) составляет 25%.
