У человека ген, вызывающий дальтонизм локализован в X хромосоме

Question

У человека ген, вызывающий дальтонизм локализован в X хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным признаком. Девушка имеет нормальное зрение, отецкоторой обладает цветовой слепотой. Она выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже был дальтоником. Каких детей можно ожидать от того брака.

Answer 1

86

cash43

09 марта 2024

Такие рецессивные гены проявляются у мужчин, т.к. у них всего лишь одна X-хромосома. У женщин их две, поэтому признак так и останется скрытым. Типичный пример — наследование гемофилии и дальтонизма. Женщины этими заболеваниями не страдают, но являются передатчиками по наследству.

пользователи выбрали этот ответ лучшим

комментировать

в избранное ссылка отблагодарить

Email:
Пароль:
	забыли пароль?

Логин:
Email:
Пароль: