У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью…

Question

У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычнозаканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая форма анемии. 1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг? 2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары? 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребенка, устойчивого к малярии? 5) Какова вероятность (в%) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

Answer 1

Пусть доминантный вариант гена — А, рецессивный (ген анемии) — а. Оба супруга гетерозиготны, то есть у обоих Аа. Они будут продуцировать 2 типа гамет: А и а. AaAAAAaaAaaa Получается: доминантная гомозигота АА 25% — без анемии, неустойчивый к маляриирецессивная гомозигота аа 25% — тяжелая анемия, устойчивый к маляриигетерозигота Аа 50% — легкая анемия, устойчивый к малярииВсего три фенотипа. Для устойчивости к малярии нам нужно, чтобы присутствовал ген анемии, то есть а. Нам подходят аа и Аа. Тогда вероятность рождения устойчивого к малярии ребенка равна 75%, соответственно, неустойчивого — 25%1) 2 типа гамет 2) 3 фенотипа 3) 25%4) 75%5) 25%

Email:
Пароль:
	забыли пароль?

Логин:
Email:
Пароль: