Вход
Регистрация
О проекте Как заработать?
80

В клетках корешка риса содержится по 24 хромосомы

milagros 21 февраля 2024

В клетках корешка риса содержится по 24 хромосомы. Сколько хромосом содержит: материнская клеткапыльцы

категория: биология
ответить
в избранное

46

Решение: Клетки корешка риса имеют диплоидный набор хромосом 2n. Все клетки пыльцы имеют гаплоидный набор хромосом n.2n=24; n=12 хромосом; Ответ: 12 хромосом содержит материнская клетка пыльцы.

пользователи выбрали этот ответ лучшим
комментировать
в избранное ссылка отблагодарить

Знаете другой ответ?
Другие вопросы по биологии
delltorova
20 февраля 2024
1
ответ
Рециссивный ген дальтанизма (цветовой слепоты) распологается в X-хромосоме. Женчина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж с нормальным зрением, отец которого был дальтоникам. Опредилиоте возможные фенотипы потмства.
mahalius
20 февраля 2024
1
ответ
Які клітини не розмножуються протягом життя людини? Які клітини розмножуються протягом всього життя людини? Помогите… .
ember79
20 февраля 2024
1
ответ
Как происходят изменения генофонда популяции на основании мутаций?
bazarbay
20 февраля 2024
1
ответ
Исключите лишнее № 1 Примеры дегенерации: а) приспособления птиц к полету, б) отсутствие органов передвижения у паразитических червей, в) утрата листьев и корня у повилики — паразита клевера, г) отсутствие пищеварительной системы у бычьего цепня.
moros13
20 февраля 2024
1
ответ
Чем отличается система Линнея и Ламарка?
sizzling
20 февраля 2024
1
ответ
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. Гомозиго ты умирают в раннем детстве, гетерозиготыжизнеспособны и устойчивы к заболеванию малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении признака серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
steelwolf
20 февраля 2024
1
ответ
Какие возможны группы будущих детей, если мать имеет IV, отец III гетерозиготную группы крови.
kireall
20 февраля 2024
1
ответ
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячноговозраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжелые последствия нарушения обмена фенилаланина.
georgiy
20 февраля 2024
1
ответ
Расшифруйте названия животных: Бейракас, марайапа, зенпашим, меяпалаед, амбам, рокута
Задайте свой вопрос

ПОПУЛЯРНОЕ
delltorova, 20 февраля 2024
Рециссивный ген дальтанизма (цветовой слепоты) распологается в X-хромосоме
mahalius, 20 февраля 2024
Які клітини не розмножуються протягом життя людини? Які клітини розмножуються протягом всього життя людини?
ember79, 20 февраля 2024
Как происходят изменения генофонда популяции на основании мутаций?
bazarbay, 20 февраля 2024
Исключите лишнее № 1 Примеры дегенерации: а) приспособления птиц к полету…
moros13, 20 февраля 2024
Чем отличается система Линнея и Ламарка?
sizzling, 20 февраля 2024
Серповидноклеточная анемия у человека наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак
steelwolf, 20 февраля 2024
Какие возможны группы будущих детей, если мать имеет IV, отец III гетерозиготную группы крови?
kireall, 20 февраля 2024
Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа
georgiy, 20 февраля 2024
Расшифруйте названия животных: Бейракас, марайапа, зенпашим, меяпалаед, амбам, рокута
27400
Алгебра
14821
Английский язык
14216
Биология
7369
Другой
720
Экономика
18828
Физика
8304
География
15850
Геометрия
5255
Информатика
11818
История
23332
Химия
15992
Литература
73118
Математика
8152
Обществознание
465
Правоведение
46271
Русский язык
Есть интересный вопрос? Задайте его нашему сообществу, у нас наверняка найдется ответ!
Делитесь опытом и знаниями, зарабатывайте награды и репутацию, заводите новых интересных друзей!
Задавайте интересные вопросы, давайте качественные ответы и зарабатывайте деньги. Подробнее...