Берут навески 17,2 г нитрата или 14 г хлорида иттрия, поме щают их в мерную колбу вместимостью 100 см 3, растворяют в небольшом объеме азотной или соляной кислоты молярной концентрацией 2 моль/дм 3 и доводят объем дистиллированной водой до метки. Закрывают колбы пробками и растворы тща тельно перемешивают. Для установления титра отбирают по 1 см 3 приготовленного раствора в три химических стакана вместимостью 100 см 3, при бавляют по 25—30 см 3 дистиллированной воды и нагревают до 60—70 °С. В каждый стакан добавляют по 10 см 3 насыщенного раствора щавелевой кислоты и, приливая по каплям аммиак, до водят рН содержимого стакана до 1,5. В осадок выпадает оксалат иттрия (лантана). Некоторое время дают растворам отстояться для формирования осадков оксалатов. Проверяют полноту осаждения, прибавляя по каплям насыщенный раствор щавелевой кислоты. Если в просветленной части раствора не обнаружено помутнение, то осаждение оксалатов считают полным, если образуется помут нение, то необходимо добавить минимальный объем насыщенно го раствора щавелевой кислоты. Растворы оставляют на 4—5 ч для более полного выпадения осадка оксалатов (можно оставить растворы на ночь, закончив титрование на следующий день). Пос ле отстаивания и охлаждения осадки фильтруют через бумажные фильтры «синяя лента», перенося полностью осадок на фильтр. Смывать остатки осадка со стенок стакана можно фильтратом. Фильтры с осадками высушивают в сушильном шкафу, переносят в фарфоровые тигли, предварительно прокаленные и взвешенные. Затем обугливают на электроплитке и прокаливают в электропечи при температуре 900—1000 0С в течение часа (до постоянной мас сы). Получают осадок оксида иттрия (Y2O3). Тигли с оксидом иттрия охлаждают в эксикаторе, взвешивают и определяют массу каждого осадка. Среднее значение масс трех осадков принимают за титр приготовленного раствора, который указывает, какое чис ло миллиграммов Y2О2. Содержится в 1 см 3 раствора.
